Minha maior preocupação após o diagnóstico era se a EM era hereditária

Quando fui inicialmente avaliado para esclerose múltipla (EM), perguntaram-me se eu tinha histórico familiar da doença. Que eu saiba, não o fiz. Assim que recebi o diagnóstico, uma das primeiras coisas que me passou pela cabeça, depois de me recuperar do choque inicial da notícia, foi: “Será que os meus filhos também terão esclerose múltipla?” Acho que esta pode ser uma experiência comum para pais com esta condição.

Não sou uma pessoa preocupada ou ansiosa. Normalmente opero sob a filosofia de que o resultado será o mesmo, quer você se preocupe com isso ou não, então por que perder tempo e energia se preocupando com algo sobre o qual não tem controle?

Mas quando se trata de meus filhos, admito, a questão de saber se eles também terão esclerose múltipla me causou ansiedade e rapidamente subiu para o topo da minha lista de ansiedade.

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A EM é herdada?

Sempre digo que o pool genético não foi gentil comigo. Além da EM, eu morava com Artrite psoriática Desde que eu era adolescente. Infelizmente, acredito que meu filho herdeiro Psoríase de mim. Então, quando me perguntaram se eu tinha histórico familiar de esclerose múltipla, presumi que fosse uma doença altamente hereditária e que meus filhos estavam destinados a tê-la – daí a preocupação e preocupação.

Bem, graças a Deus, minha previsão estava incorreta! Fiz algumas pesquisas online sobre genética e esclerose múltipla e também conversei com meu médico, o que acalmou minha ansiedade. A EM não é uma doença hereditária, o que significa que não é transmitida de pais para filhos da mesma forma que a cor dos olhos.

Embora a composição genética de uma pessoa possa afetar o risco de desenvolver EM, não existe apenas um gene associado à EM. Fiquei surpreso ao saber que existem pelo menos 200 genes que contribuem para o desenvolvimento da EM. Com a possibilidade de ter tantos genes, parece improvável que os meus filhos tenham todas as variantes que possam contribuir para a doença. Penso que este é um caso em que a EM é complexa e complicada, o que é positivo.

Além disso, a genética não é o único fator que determina se meus filhos desenvolverão ou não a doença. Fatores ambientais e de estilo de vida também podem desempenhar um papel Notícias MS hoje Notas.

Viver em certas áreas geográficas pode afetar o risco de desenvolver EM. Uma razão para isso pode ser a diferença na exposição solar, que pode afetar os níveis de vitamina D. Os pesquisadores descobriram que a deficiência de vitamina D pode ser um fator de risco para EM.

Um histórico de certas doenças bacterianas ou virais pode aumentar o risco de desenvolver a doença, bem como fatores de estilo de vida, como tabagismo e obesidade. A exposição dos meus filhos a estes factores ambientais e de estilo de vida foi muito diferente da minha, e espero que estas diferenças reduzam as suas hipóteses de desenvolver a doença.

Como tenho EM, estima-se que meus filhos tenham cerca de 1,5%, ou 1 em 67a chance de desenvolvê-lo, enquanto o risco na população em geral é de cerca de 0,3%, ou 1 em 333. Cerca de 1 em cada 5 pacientes tem histórico familiar dessa condição.

Espero que os riscos para os meus filhos sejam mais próximos dos da população em geral, mas são muito mais baixos do que pensei inicialmente, o que é um alívio. Não removi essa preocupação da minha lista de ansiedade, mas ela está classificada muito abaixo do que costumava ser.

Nota: Multiple Sclerosis News Today é um site de notícias e informações sobre a doença. Não fornece aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Este conteúdo não se destina a substituir aconselhamento, diagnóstico ou tratamento médico profissional. Sempre procure o conselho de seu médico ou outro profissional de saúde qualificado com qualquer dúvida que possa ter sobre uma condição médica. Nunca ignore o aconselhamento médico profissional ou demore em procurá-lo por causa de algo que leu neste site. As opiniões expressas nesta coluna não são as do Multiple Sclerosis News Today ou da sua empresa controladora, BioNews, e têm como objetivo estimular a discussão sobre questões relacionadas à esclerose múltipla.